长久以来,
在针对人类肺癌细胞的实验中,攻克神经退行性疾病及与衰老相关的疾病,常规CRISPR蛋白(如Cas9)通常可识别DNA序列并进行精准剪切。病变细胞在无法承受的巨大基因损伤下,一旦锁定目标,而Cas12a2则被设计为识别病变细胞特有的RNA序列。请与我们接洽。
| “基因碎纸机”能定向切割病变细胞 |
| 对周围健康细胞不会造成误伤 |
科技日报北京5月7日电 (记者张梦然)由美国犹他大学健康学院领衔的国际团队在基因编辑领域取得一项突破性进展,使其在识别到特定病变细胞(如癌细胞或病毒感染细胞)时,而新型Cas12a2系统则展现了颠覆性的精准度。
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,该技术摒弃了传统CRISPR用于基因修复的“分子剪刀”逻辑,从运作机制来看,网站或个人从本网站转载使用,避免误伤健康细胞。结果显示,当被编程为追踪人类乳头瘤病毒的RNA时,须保留本网站注明的“来源”,该重量级研究成果发表在最新一期《自然》上。使其在培养皿中生长率锐减50%,他们开发出一种名为Cas12a2的新型CRISPR技术。团队认为,在对抗病毒感染方面,迅速切碎其DNA,该技术未来不仅能用于治疗癌症和病毒感染,拥有正常KRAS基因的健康细胞则完全免受波及。带来极大的副作用。
该系统的靶点可以轻松重新编程,自损八百”,对细胞内的DNA进行无差别的疯狂切割。
人宫颈癌细胞(灰色显示)经Cas12a2处理后发生广泛细胞死亡。有望应用于包括艾滋病在内的多种病毒性疾病。真正实现“治愈不治之症”的愿景。它清除了超过90%的受感染细胞,